Onconic Therapeutics在BIO USA进行企业发布……扩大Nesuparib全球合作洽谈
Onconic Therapeutics于22日至25日（当地时间）将在美国圣迭戈举行的“BIO International Convention 2026（BIO USA 2026）”上参加企业发布会（company presentation）和商务会议，0日表示。
BIO USA是由美国生物技术创新组织（Biotechnology Innovation Organization）主办的全球最大规模制药·生物产业活动，是全球制药企业、生物技术公司、投资机构和研究机构等参与的代表性商务合作平台。
Onconic Therapeutics此次将由代表 Kim John 领衔，连同业务开发团队、研究人员及管理层等所有可参与合作洽谈的人力一并筛选组成历来最大规模代表团参会。尤其是在近期于美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026）公开Nesuparib临床数据后，全球业界关注进一步升温，多个合作洽谈请求接连不断，因此公司为通过此次BIO USA密集的合作会议日程，积极将其用作扩大全球商业化讨论的机会，增加了代表团人数。
在此次活动中，代表 Kim John 将于24日亲自进行企业发布，介绍公司的核心管线、研发能力及全球商业化战略。尤其将围绕双靶点抗癌新药候选物Nesuparib（JPI-547）强调其临床开发成果，以及作为下一代泛肿瘤抗癌药的全球竞争力。
Nesuparib是一种同时靶向Tankyrase和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP，细胞内修复受损DNA的关键酶）的First-in-Class双靶点合成致死抗癌药，被期待成为能够突破现有基于PARP治疗局限性的下一代抗癌药。目前，Nesuparib正在胰腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌和胃癌4项适应证中推进2期临床开发。
Onconic Therapeutics在上月举行的美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026）上，发布了以转移性胰腺癌患者为对象开展的Nesuparib 1b期临床研究结果。该研究公开了令人鼓舞的临床数据，包括转移性胰腺癌中靶病灶完全缓解（CR）患者维持完全缓解40个月以上及长期生存等，因此受到业界高度关注。尤其是尽管临床患者大多数为转移患者，仍超过了既有标准治疗药物的总生存期中位数（mOS），显示出在被视为难治癌症的转移性胰腺癌领域延长总生存期（OS）的可能性。
这意味着，Nesuparib此前于4月在AACR 2026发布的抑制转移机制及非临床试验结果，已被证明在实际临床患者中发挥作用。鉴于Nesuparib这种双重机制效果提高了其作为泛肿瘤治疗药物的潜力，正受到期待。
Onconic Therapeutics曾通过韩国第37号国产新药Zaqabo的成功，证明了其全球商业化能力。Zaqabo目前已面向全球27个国家签订技术出口及供应合同。在韩国获批后，已在中国和印度成功完成3期临床，目前正处于审批审查阶段。此外，继本月9日完成墨西哥当地上市许可申请后，又于11日与拥有东南亚国家联盟（ASEAN）最大市场规模的印度尼西亚签署许可及供应合同，进入中南美和东南亚市场也已进入倒计时。公司计划以通过Zaqabo积累的全球商业化经验和合作网络为基础，加速推动Nesuparib走向全球市场。
Onconic Therapeutics代表 Kim John 表示：“在ASCO发布后，外界对Nesuparib的关注进一步升温，BIO USA 2026将成为公司基于研发成果与全球合作伙伴讨论商业化战略的重要机会。”他还称：“我们将以通过Zaqabo验证的新药开发及商业化经验为基础，宣传Nesuparib的竞争力，并积极寻求与包括全球大型制药企业在内的海外合作伙伴开展多种合作机会，推动Nesuparib成功成为泛肿瘤抗癌新药。”
版权所有 © 阿视亚经济。未经许可不得转载，禁止用于AI训练及使用。
