发布基于4-1BB的双特异性抗体平台的抗癌疗效与安全性
Givastomig正在进行2期临床……Lazystomig扩大联合疗法开发

ABL Bio于11日表示,在9日至11日于首尔麻谷举行的“World Bispecific & T Cell Engager Summit Korea 2026”上,公司发布了基于4-1BB的双特异性抗体平台“Grabody-T”的开发现状及主要管线成果。


ABL Bio企业标识图片。ABL Bio供图

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ABL Bio于10日以“从临床前研究到临床试验的T细胞衔接器优化”为主题进行了发布,并介绍了基于Grabody-T的候选物质的抗癌疗效与安全性数据。


Grabody-T是同时靶向T细胞活化受体4-1BB和肿瘤相关抗原的双特异性抗体平台。其特点是仅在存在癌细胞的肿瘤微环境中激活T细胞,从而降低4-1BB靶向治疗药物开发过程中提出的肝毒性问题。


主要管线包括胃癌治疗候选药物Givastomig(ABL111)和实体瘤治疗候选药物Lazystomig(ABL503)。Givastomig目前正以化疗及PD-1抑制剂联合疗法推进胃癌一线治疗的2期临床试验。Lazystomig近期已从原有单药疗法1期临床试验扩大至PD-1抑制剂联合疗法开发。


ABL Bio目前正在美国、中国、澳大利亚、韩国等地推进10项双特异性抗体管线的临床开发。胆道癌治疗候选药物Tovecimig(ABL001)已获得美国食品药品监督管理局快速通道资格及孤儿药认定。Givastomig正与NovaBridge共同开发,计划于今年下半年在全球学术会议上公开1b期临床追加数据。



ABL Bio代表理事Lee Sanghoon表示:“基于4-1BB的双特异性抗体已在临床中确认安全性和疗效,关注度正在提升。”他还表示:“公司将持续推进主要管线的临床开发和全球商业化。”


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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