Qurient提出以“双载荷·蛋白酶体抑制剂平台”打造ADC下一代竞争力

by Park Jeongyeon

Published 10 Jun.2026 14:57(KST)

参加2026世界ADC峰会韩国
公开HER2靶向双载荷ADC“QP101”临床前结果

Qurient在全球ADC学会上发布了双载荷ADC候选物“QP101”以及新型蛋白酶体抑制剂载荷平台的开发战略。

Qurient的Ahn Wongyun博士正在2026世界ADC峰会韩国会场发表演讲。Qurient供图

创新药开发专业企业Qurient于10日表示，在9日至11日于首尔举行的“2026世界ADC峰会韩国”上，介绍了下一代ADC载荷开发战略。

Qurient表示，ADC的竞争力正从通过抗体递送药物，进一步扩展到通过载荷作用机制创新来高效杀伤癌细胞。公司解释称，单一载荷ADC可能因肿瘤耐药机制而面临疗效局限，而结合不同作用机制载荷的双载荷ADC则可同时阻断肿瘤逃逸路径。

Qurient的HER2靶向ADC候选物“QP101”采用将CDK7抑制剂与TOP1抑制剂结合的结构。公司称，其设计思路是通过抑制CDK7，阻断由TOP1抑制剂诱导的DNA损伤修复，从而产生抗癌协同效应。临床前研究显示，与单一载荷ADC以及两种单一载荷ADC联合疗法相比，该候选物展现出更优异的抗肿瘤效果，并且在对Enhertu（T-DXd）无应答及耐药模型中也显示出疗效。

此外，公司还指出，目前ADC开发主要集中于微管抑制剂和DNA损伤剂，因此有必要开发具备新作用机制的载荷。

与此同时，公司还介绍了子公司QLi5 Therapeutics正在开发的基于蛋白酶体抑制剂的载荷平台。该平台以癌细胞蛋白降解系统——蛋白酶体为靶点，可与多种抗体结合，正在评估其在血液肿瘤、实体瘤以及自身免疫性疾病中的应用可能性。