美国医疗器械企业在临床合作结束后
向韩国制药公司Genexine主张新药权利
太平洋律师事务所依据合同条款予以反驳
正面应对“文件攻势”……为责任范围留下先例
“韩国制药公司在与新药开发相关、规模达2000亿韩元级别的国际商会国际仲裁中,面对全球性企业获得完全胜诉,这一点意义重大。”
太平洋律师事务所国际仲裁诉讼团队律师 Kim Hongjung 10日在接受阿视亚经济采访时,作出上述表述,评价Genexine在针对美国医疗器械企业Ecore的国际商会仲裁案件中全面胜诉的意义。
Genexine曾签订合同,为开展宫颈癌治疗疫苗的临床试验使用Ecore的设备。但在双方多年合作结束后,Ecore方面突然主张其对正在开发中的新药享有排他性权利,并要求进行利益分配,进而提起了一起规模达2234亿韩元的国际仲裁。
◆主张合同中并不存在的“未来权利”……仲裁庭称“毫无依据”
本案核心争点在于,用于临床试验的技术及设备使用合同,是否可以被视为还涵盖未来商业化或其他适应症开发。Ecore主张,在共同开发过程中,双方已就未来合作关系及利益分配形成承诺;但太平洋方面则据理反驳称,合同明确仅限于临床试验阶段,并不存在任何涉及后续商业化或追加项目的表述。
Kim Hongjung律师表示:“作为争议起点的合同文本中,没有任何内容能成为将对方权利扩大至合同范围之外的依据。”他还称:“归根结底,合同中缺乏明确依据,正是对方请求未获支持的核心原因。”
太平洋方面不仅着力于合同解释,也非常重视向仲裁庭传达Genexine这家公司的“特质”。Kim Hongjung律师强调称:“从代表理事、公司内部律师到实务团队,我们确信这不是一家会欺骗对方或谋取不当利益的公司,因此我们努力将这种可信度有说服力地展现给仲裁员。”
◆正面应对激进的文件提交程序
此次纠纷规模几乎相当于Genexine的市值,再加上对方采取激进策略,使防御压力极大。Kim Hongjung律师解释称:“我们收到了在一般国际仲裁案件中都很少见的海量文件提交要求。为了剔除不必要的资料要求,对方写5页书面意见,我们就认真写10页、20页书面意见,重点在于逐一完整反驳。”
经过激烈交锋后,6个月后出炉的最终结果是Genexine完胜。仲裁庭驳回了Ecore的全部请求,并命令Ecore承担Genexine支出的全部仲裁机构费用、律师费以及在伦敦停留期间产生的附带费用。
此次裁决为K-生物企业在开发新药、与全球合作伙伴开展众多合作过程中,如何明确权利关系与责任范围留下了先例。Kim Hongjung律师表示:“开发阶段的合同必须细致到让人觉得‘连这些都要写吗’的程度,才能避免卷入委屈的纠纷。”他还称:“这起案件表明,韩国制药企业没有必要惧怕与全球性企业及厂商发生争议;能够为韩国企业正当利益进行辩护,我深感荣幸。”
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