生物平台企业Alteogen于9日表示,公司自主研发的重组人透明质酸酶ALT-B4已获得欧洲专利局授予专利注册决定。Alteogen今后将推进欧洲各国所需的注册程序,完成专利登记。


通过此次专利注册,Alteogen在欧洲获得了ALT-B4的独占性权利。Alteogen持续围绕美国、欧洲等主要药品市场推进ALT-B4的专利申请与注册,此次获得欧洲专利注册授权也是其强化全球知识产权战略的一环。

大田儒城区Alteogen总部及研究所鸟瞰图。Alteogen供图

大田儒城区Alteogen总部及研究所鸟瞰图。Alteogen供图

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ALT-B4是Alteogen皮下注射制剂转换平台的核心物质。Alteogen采用将人源透明质酸酶PH20与其他类型透明质酸酶结构域进行交叉结合的结构域置换技术,开发出ALT-B4。截至目前,默沙东(MSD)、阿斯利康(AstraZeneca)、葛兰素史克(GSK)、渤健(Biogen)、第一三共(Daiichi Sankyo)、Intas等7家全球制药企业已就ALT-B4签署许可协议,并正在开发利用该物质的皮下注射剂型治疗药物。


利用ALT-B4开发的首个商业化产品是MSD的Keytruda SC。该产品自去年起已在美国以Keytruda Qurex这一商品名销售,被评价为证明ALT-B4平台实现商业化的首个案例。


ALT-B4此前已在美国完成物质专利注册,获得持续至2043年的独占权。Alteogen计划不仅围绕物质专利,还将构建包括组合物专利、用法专利在内的复合型专利组合,进一步强化ALT-B4在全球范围内的知识产权保护,并确保平台的长期竞争力。



Jeon Taeyeon作为Alteogen代表理事表示:“ALT-B4是从开发初期起就以多层次专利战略为基础设计的平台物质,其成果正在美国、欧洲等主要治疗药物市场逐步显现。我们能够向全球合作伙伴提供有独占权支撑的核心物质,今后也将持续强化ALT-B4的专利组合,扩大全球合作关系与商业化基础。”


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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