在ADA 2026公开每月1次肥胖·糖尿病治疗剂“PT403”数据
Peptron在美国糖尿病学会(ADA)上公开了每月给药1次的司美格鲁肽基础肥胖·糖尿病治疗候选物“PT403”的非临床及安全性研究结果。
Peptron于8日表示,在美国新奥尔良举行的美国糖尿病学会(ADA 2026)年度学术会议上发布了与PT403相关的研究结果。
PT403是将Peptron的药物递送平台SmartDepot应用于胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)司美格鲁肽后开发的每月给药1次长效注射剂。
公司称,在以高脂饮食诱导肥胖的小鼠模型中给予PT403后,按2周和3周间隔给药的组别在第4周时均显示出约30%的减重效果。相较之下,作为对照组使用的司美格鲁肽每日给药组和每3天给药组,未能达到相同水平的体重下降。
安全性与耐受性评估结果也一并公开。在针对16名健康成年人的研究中,PT403单次给药组相较于现有每周给药1次的司美格鲁肽组,未观察到呕吐和恶心症状。公司解释称,主要不良反应仅为轻微注射部位反应和食欲下降,且需要治疗性干预的不良药物反应发生率也较低。
此次研究结果被评价为支持开发长效GLP-1剂型的数据。目前用于肥胖和糖尿病治疗的GLP-1类药物,其主要局限被认为是需要反复注射以及存在胃肠道副作用。PT403正以每月仅给药1次即可维持持续药效为目标推进开发。
Peptron相关人士表示:“此次研究确认了PT403持续减重的效果,以及优异的安全性和胃肠道耐受性。今后将通过临床开发,持续 확보其作为基于SmartDepot的每月给药1次长效肥胖·糖尿病治疗药物的竞争力。”
本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。
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