HLB Biostep子公司HLB Biocode基于国家经费临床试验管理规范（GLP）的化学物质毒性试验执行能力获得认可。
1日，HLB Biocode表示，已与环境部签署“2026年化学物质有害性试验资料生产项目”课题合同，并中标规模约30亿韩元的项目。该项目是为加强韩国国内化学物质安全管理体系、生产化学物质注册与评估制度所需的有害性试验资料而推进的国家项目，由HLB Biocode与KLS Bio共同承接参与。
HLB Biocode计划负责包括试验物质事前审查、试验资料生产、最终报告撰写在内的项目全流程。KLS Bio将负责人体有害性试验和环境毒性领域，承担化学物质对人体影响及环境安全性评估。两家公司将以各自领域的专业性为基础，生产高可信度的有害性试验资料，力争为强化国家化学物质安全管理体系作出贡献。
本项目将依据经济合作与发展组织试验指南（OECD TG）及《化学物质试验方法相关规定》开展多种毒性试验。HLB Biocode将按照试验物质分类进行资料生产与试验日程制定，并经过发包方审批等程序实施试验，计划提供符合OECD GLP标准、可进行版权登记和利用的最终成果。
HLB Biocode是一家基于非临床试验管理规范（GLP）的非临床与毒性试验专业机构，拥有在医药品、化学物质、生物材料等多领域开展毒性与安全性评估的经验和基础设施。公司尤其以毒性病理、遗传毒性、重复给药毒性、毒代动力学及分析试验能力为基础，力争成功执行本次项目，并进一步强化在化学物质安全性评估领域的竞争力。
HLB Biostep与HLB Biocode首席执行官Baek Seongjin表示：“此次中标是对HLB Biocode基于GLP的毒性试验执行能力及化学物质安全性评估专业性的认可。我们将以累积的非临床与毒性试验经验及专业基础设施为依托，不断提升在化学物质评估领域的竞争力，成长为具备全球水准的试验机构。”
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