Onconic Therapeutics：“Nesuparib在转移性胰腺癌患者中确认完全缓解和3年生存”

by Park Jeongyeon

Published 22 May.2026 08:52(KST)

在ASCO 2026首次公开Nesuparib真实患者临床数据
在胰腺癌一线联合治疗中记录到客观缓解率53.8%、疾病控制率92.3%
确认相比既有标准治疗具有改善生存指标的可能性

Onconic Therapeutics在针对转移性胰腺癌患者开展的早期临床试验中，公布了其下一代双重靶向抗癌新药候选物“네수파립”的完全缓解（CR）和生存超过3年的长期生存病例。这是首次公开真实患者数据。由于其相较于既有标准治疗展现出改善潜力，被视为顽固性胰腺癌治疗新选择的可能性，引发关注。

美国临床肿瘤学会（ASCO 2026）官网首页主图。ASCO官网截图

Onconic Therapeutics 22日表示，通过美国临床肿瘤学会（ASCO 2026）摘要公开了下一代双重靶向抗癌新药候选物“네수파립”在转移性·进展性胰腺癌患者中开展的1b期临床试验部分结果。这也是首次公开“네수파립”在真实患者中的临床数据。

本次分析基于截至去年12月31日收集的数据。研究以27名转移性·进展性胰腺癌患者为对象，在既有标准治疗——吉西他滨·nab-紫杉醇联合疗法（GemAbraxane）或多药联合化疗方案mFOLFIRINOX——的基础上，联合给药“네수파립”方式开展。

在GemAbraxane联合给药组中，客观缓解率（ORR）为53.8%，疾病控制率（DCR）为92.3%。其中，在靶病灶中癌细胞完全消失的完全缓解病例确认有1例，该患者目前整体生存期（OS）已超过3年，仍处于长期生存中。

生存指标同样值得关注。以数据分析时点为基准，GemAbraxane联合给药组的无进展生存期中位数（mPFS）尚未达到，整体生存期中位数（mOS）统计为14.2个月。

在另一种标准治疗方案mFOLFIRINOX联合给药组中，ORR为38.5%，DCR为92.3%，mPFS为7.33个月，mOS为18.5个月。

Onconic Therapeutics相关负责人表示：“考虑到既有转移性胰腺癌一线标准治疗GemAbraxane单药疗法的全球临床试验（MPACT）结果为ORR 23%、DCR 48%、mOS 8.5个月水平，‘네수파립’联合疗法在反应率和生存指标方面展现了改善的可能性。”

“네수파립”是一种基于双重靶向作用机制的候选物质，可同时阻断癌细胞DNA损伤修复以及肿瘤生长·转移通路。目前包括胰腺癌在内，在胃癌·胃食管结合部癌、小细胞肺癌等3种癌症中，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的罕见病药物资格（ODD）。

Onconic Therapeutics相关负责人表示：“转移性胰腺癌是治疗选择极为有限的典型顽固性癌症领域”，“完全缓解病例以及生存超过3年的长期生存数据，显示出‘네수파립’差异化的治疗潜力。”

本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。