细胞治疗剂“VT-EBV-N”Ⅱ期临床入选ASCO 2026口头报告环节
证实具备抑制复发及延长生存期潜力…有望加速推动全球合作伙伴关系
新药开发专业企业ByzenCell表示,其细胞治疗剂“VT-EBV-N”的Ⅱ期临床研究结果被选定为“2026美国临床肿瘤学会(ASCO 2026)”正式口头报告(Oral Abstract Session)对象,于22日对外公布。
美国临床肿瘤学会是以真实患者数据为基础,讨论治疗标准变更的全球最大临床肿瘤学学会。本次年会将于下月29日至6月2日在美国芝加哥举行。
据ByzenCell介绍,本次入选是国内企业首次凭借细胞治疗剂临床数据被纳入美国临床肿瘤学会正式口头报告环节。报告将由主导该临床试验的汝矣岛圣母医院教授 Jeon Youngwoo 负责。
ByzenCell计划通过本次报告,重点介绍“VT-EBV-N”在癌症治疗主要难题之一——“抑制复发”和“延长生存期”方面的临床成果。Ⅱ期临床结果显示,“VT-EBV-N”在降低复发风险和改善生存期方面均证实具有显著疗效,由此提出了改善患者预后的可能性。在癌症治疗中,复发是显著降低患者生存率的关键因素,而能够有效抑制复发的治疗策略依然属于尚未满足的医疗需求。
ByzenCell代表 Ki Pyeongseok 强调称:“在复发威胁之下守护患者生命,是癌症治疗的最终目标,而‘VT-EBV-N’已经通过真实临床数据证明了这一可能性。既然在美国临床肿瘤学会上获得了对我们技术实力的认可,我们将力争尽早实质化全球合作伙伴关系,从而提升企业价值,并为患者提供全新的治疗选择。”
本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。
版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。