![[一键看个股]“GI Innovation，自5月ASCO起将迎来大型利好事件”](http://www.asiae.co.kr/news/img_view.htm?img=2026040807433917016_1775601820.jpg)
汉阳证券20日就GI Innovation表示，该公司有望以今年5月美国临床肿瘤学会年会（ASCO）为起点，进入大型利好事件密集期。在3个核心管线同时受到关注的背景下，技术转让（L/O）及全球合作预期叠加，企业价值被重新评估的可能性正在显著提升。
GI Innovation的核心新药候选物质共3个，分别是CD80/IL2v免疫细胞因子（融合蛋白）“GI-101”和“GI-102”，以及已向柳韩洋行完成技术转让的FcεR1α融合蛋白过敏治疗药物“GI-301”。其特点是以白细胞介素2（IL2）为基础增加T细胞数量，并通过CD80抑制调节性T细胞（Treg），属于一种全新的抗癌作用机制。
最临近的事件是“GI-101”。汉阳证券研究员 Oh Byeongyong 表示，“‘GI-101’去年年底已完成单药治疗（n=36）和与Keytruda联合治疗（n=48）两项Ⅰ期临床试验”，“相关结果将于今年5月在ASCO 2026上首次公开”。他特别指出：“该结果被选为ASCO口头报告，而口头报告机会仅授予数千个研究结果中约排名前3%的研究”，“更为罕见的是，此次入选的并非后期临床试验，而是Ⅰ期临床结果。因此有理由期待数据表现非常优异。”
技术转让预期也在升温。他表示：“‘GI-101’目前正与海外企业就技术转让进行讨论，尽职调查已经结束”，“去年10月，武田制药与Innovent之间规模约16万亿韩元的交易中，包含了以IL2为基础的药物‘IBI363（PD-1/IL2）’，由此业内对IL2的关注度急剧上升。”他补充称：“因此有望期待‘GI-101’在短期内达成技术转让。”
“GI-102”也有望借助全球合作契机实现价值提升。该研究员解释称：“‘GI-102’是比‘GI-101’设计得更安全的IL2蛋白，在联合用药方面具有优势。”他继续表示：“计划与Keytruda联用，推进针对黑色素瘤的Ⅱ期临床试验，研究者用药许可（IND）有望很快获批。”
其中，与强生（Johnson & Johnson，J&J）的合作是关键看点。他表示：“将启动与J&J的T细胞连接剂（T Cell Engager，TCE）新药‘Pasritamig’的联合临床试验”，“‘GI-102’负责增加T细胞数量，而‘Pasritamig’则负责将T细胞牵引至癌细胞，这是此次联合治疗的概念。”
他接着指出：“‘Pasritamig’目前处于Ⅲ期临床阶段，是J&J口中下一代重磅炸弹药物之一的代表性TCE候选物”，“借此次合作契机，可以认为‘GI-102’达成大型交易的可能性大幅提高。”他还补充说：“一旦‘Pasritamig’成功、价值提升，‘GI-102’的价值也会自然而然水涨船高。”
过敏治疗药物“GI-301”同样有望受益于行业景气。近期全球制药企业接连展开大型并购，对该领域的关注度显著上升。该研究员表示：“过敏治疗药物是今年制药产业中最受瞩目的细分领域之一”，“与其机制相似的‘GI-301’的价值自然也随之抬升。”他进一步指出：“柳韩洋行已进入Ⅱ期临床，我们判断其达成全球交易的可能性比以往任何时候都高。”
最后，他强调：“公司旗下‘GI-101’、‘GI-102’、‘GI-103’三大候选物质均在重大利好事件前夕，但股价却长期横盘”，“未来股价有望出现积极走势。”
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