毒性更低的ADC、缩短周期的AI新药……全球抗癌大趋势一览

by Jeong Donghoon

Published 09 Apr.2026 13:11(KST)

本月17日AACR在美国圣迭戈开幕

在被称为全球三大肿瘤学会之一的美国癌症研究学会（AACR）上，国内外制药与生物企业集中公开了在克服抗体‑药物偶联物（ADC）毒性、基于人工智能（AI）挖掘新靶点等方面的下一代抗癌新药研发成果，预示着激烈的技术竞争即将展开。

据业界9日消息，本月17日在美国圣迭戈举行的本次学术大会上，Hanmi Pharm、SK Biopharm、Ligarchem Bioscience、ABL Bio等国内主要企业将具体发布包括临床前在内的早期临床数据，有望借此搭建全球合作伙伴关系与技术转移的桥头堡。

Hanmi Pharm将在本次学会上公开基于下一代信使核糖核酸（mRNA）和双特异性ADC等新型给药模式（Modality）的8个新药项目共9项研究结果。双特异性ADC是在可同时结合两个不同靶点（抗原）的“双特异性抗体”基础技术上，再偶联细胞毒性药物（Payload）的一种下一代抗癌新药给药模式。Hanmi Pharm将连续第4年成为国内企业中在该学会上公布研究结果数量最多的公司。

SK Biopharm将首次在全球舞台上展示其作为下一代核心抗癌产品组合开发中的放射性药物的临床前研究成果。公司将发布以NTSR1为靶点的治疗药物SKL35501和影像诊断药物SKL35502的数据，并分享给药组中观察到的肿瘤体积缩小情况以及在非靶器官中的药物清除模式。尤其是，基于影像诊断药物临床前研究中确认到的相较血液高出22倍的肿瘤暴露度，将加速推进临床试验进程，力争提供创新治疗选择。

Ligarchem Bio和ABL Bio同样因公开了突破既有ADC平台局限的下一代非临床数据而备受关注。Ligarchem Bio将发布两款以多发性骨髓瘤为靶点、克服了现有药物眼毒性不良反应的下一代BCMA靶向ADC管线的研究结果。公司通过强化抗体依赖性细胞毒功能或装载自主开发的Payload，相比对照组确认了更优异的疗效，并据此正准备向全球监管机构提交临床试验申请（IND）。

ABL Bio则将公开双特异性ADC的临床前数据，以证明其下一代双特异性抗体技术实力，包括同时靶向B7‑H3和ROR1等蛋白、相较单一抗体展现出更高疗效且耐受性良好的ABL206，以及在显著缓解潜在靶外部位毒性方面取得成果的ABL209。

全球大型制药企业与具有潜力的生物科技公司的具体研究成果，也在学会召开前就已引发关注。阿斯利康将发布与第一三共共同开发的TROP2靶向ADC——Datopotamab Deruxtecan在胃癌及其他实体瘤中的最新评估数据，并详细公开大幅提高脑穿透率的下一代PARP1选择性抑制剂Saruparib等药物的临床结果。具有代表性的AI新药开发企业Insilico Medicine则将公布4种新型抗癌抑制剂的临床前结果，这些项目通过其自有生成式AI平台，将靶点发掘周期从既有平均4.5年大幅缩短至约12至18个月。