Moa Life Plus于25日表示，已正式启动顺应全球减重治疗药物市场新趋势的管线开发。公司技术转移的候选物质“EL-32”通过美国NorthStrive Biosciences已进入非临床阶段。
近期，减重治疗药物市场在全球范围内快速增长。尤其是胰高糖素样肽‑1（GLP‑1）类药物已证明其减重效果，正引领市场扩张。不过，有观点指出，在减重过程中可能伴随包括肌肉在内的体脂肪量减少，这是当前治疗的局限之一，因此能够加以弥补的治疗路径备受关注。由此，从单纯“减轻体重”转向同时兼顾体脂肪减少与肌肉维持的“身体成分改善”策略，正在成为新的竞争要素。
在这一趋势下，Moa Life Plus的EL‑32被设计为既能诱导体脂肪减少，又能将肌肉流失降至最低的候选物质。由于其有望弥补现有治疗药物的局限，备受业界关注。
非临床研究由美国NorthStrive Biosciences主导。该公司计划利用肥胖动物模型，对EL‑32单药给药与其与GLP‑1类药物联合给药进行比较评估。研究中不仅将分析体重变化，还将对体脂肪、肌肉量及代谢指标等进行综合评估，以验证实现更健康减重的可能性。主要数据预计将于2026年下半年产出。
此次非临床启动之所以具有意义，是因为其与减重治疗药物市场的结构性变化紧密相连。目前市场正从以减重为中心转向尽量减少肌肉流失的联合治疗策略，并呈现快速扩张态势，EL‑32也被评价为与这一发展方向一致的管线。
Moa Life Plus已将该候选物质技术转移给美国PMGC Holdings的子公司NorthStrive Biosciences。根据后续开发进展阶段，公司构建了可获取分阶段里程碑收益的结构。
公司相关人士表示：“减重治疗药物市场正从以体重下降为中心，快速演变为以身体成分改善为中心”，“EL‑32是应对这一变化的战略性管线，将通过与全球合作伙伴的协作，加速推进开发”。
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