挑战DMOAD（根本治疗药物）的“PRT101”
基于蛋白质相互作用大数据的人工智能新药开发企业Protena（프로티나）将于下月23日至26日参加在美国举行的“2026国际骨关节炎学会年会（OARSI 2026）”，公开其首创机制创新新药（First-in-class）候选物的研究成果。Protena表示，本次学会上，以骨关节炎根本治疗药物（DMOAD）为目标的PRT101研究摘要已被选定为墙报发表。
国际骨关节炎研究学会（Osteoarthritis Research Society International，OARSI）成立于1990年，是骨关节炎研究领域全球规模最大、在该领域被评价为最具权威性的国际学会。今年在美国佛罗里达州西棕榈滩会展中心举行的“OARSI 2026”上，预计将有来自全球40余个国家、1000名以上研究人员和产业界专家齐聚一堂，讨论骨关节炎研究的最新成果及新药开发动向。
PRT101是一种以软骨生成关键转录因子SOX9蛋白为直接靶点，通过促进其聚集从而提高其活性、具备全新作用机制的新药候选物。以往类似策略多集中于抑制异常产生的聚集体或抑制转录因子的活性，而PRT101则反向精确诱导这一过程，从而同时实现受损软骨的结构性再生与疼痛缓解。目前在全球骨关节炎市场上，尚无能够从根本上抑制疾病进程的DMOAD获批上市。处于临床3期阶段的领先药物（如Lorecivivint等）虽在延缓膝关节间隙缩小方面具有一定部分疗效，但其镇痛效果有限，且在重症患者群体中有效性偏低，这一明显局限性已经暴露。
为克服上述既有领先物质的局限，研究团队一直在重度骨关节炎动物模型（DMM）中开展PRT101的疗效验证实验。在以往药物均告失败的重症患者靶向模型中，客观确认了PRT101对软骨结构的实质性再生效果以及强有力的镇痛功效。此外，在缓解运动障碍等行为实验中也证明了其疗效，计划以此为基础，持续证明其相较于领先竞争物质的相对优越性以及作为下一代标准治疗药物的价值。
Protena计划以本次OARSI墙报发表为起点，加速推进自有新药管线的全球合作布局。6月将参加EULAR（欧洲风湿病学会年会）及BIO USA等海外主要学会与合作洽谈活动，向海外制药企业公开目前正在开发的多条自有管线的研究成果。
Protena还通过其独有的高速·大规模蛋白质相互作用大数据生成平台SPID（SPID）工艺高度化，不断提升新药开发速度。此前每周约5000个水平的抗体变体实验数据生成能力，近期已扩展至每周1万个以上，最高可达3.8万个，进一步拉大了与全球同业之间的技术差距。预计这一大数据生产能力将成为推动与合作伙伴共同开发以及加速构建自有管线的核心动力。
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