D&D Pharmatech关联公司Z-Alpha前列腺癌治疗药物获欧洲专利授权决定
在欧洲专利公约38个缔约国拥有独占权利
今年将在美国或欧洲推进临床开发
D&D Pharmatech (디앤디파마텍)表示，其关联公司美国Z-Alpha（지알파）的前列腺癌治疗用α放射性治疗候选药物“ZA-001”已于9日收到来自欧洲专利局（EPO）的专利授权决定通知。
本次专利不仅广泛保护ZA-001这一物质本身，也覆盖利用该物质进行治疗诊断的用途，属于物质及用途专利。由此，Z-Alpha在德国、英国、法国、意大利等在内的《欧洲专利公约》（EPC）缔约国共38个国家获得了独占权。这是继去年在美国取得物质及用途专利之后的又一成果。
ZA-001是一种精确靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），通过放射出α粒子选择性杀伤癌细胞的下一代α放射性治疗药物。与传统β放射性治疗药物相比，α放射性治疗药物在疗效和安全性等方面被评价为更具优势。
目前大多数在研α放射性治疗药物使用锕-255（255 Ac）或铅-212（212 Pb）作为放射性同位素，而Z-Alpha的ZA-001则采用砹-211（211 At），据称由此提高了安全性。211 At的半衰期也比255 Ac（约10天）更短，仅为7.2小时。
Z-Alpha在正式开展临床试验前，已在中国对ZA-001进行了早期临床试验，以评估药物的安全性及耐受性。公司计划以该试验结果为基础，于今年在美国或欧洲推进临床开发。
D&D Pharmatech首席执行官Lee Seulgi表示：“随着此次欧洲专利获准，我们得以制定更加稳定而长期的开发规划。今后将为Z-Alpha的成功研发活动在各个领域进一步强化合作。”
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