STCube参加摩根大通医疗保健大会

Published 15 Dec.2025 10:23(KST)

STCube表示，将于明年1月12日至15日在美国旧金山举行的“JP Morgan医疗保健大会2026”上，就以BTN1A1为靶点的免疫抗癌药“Nelmastobart”相关的全球技术许可输出（License-out）开展洽谈。

STCube代表 Jung Hyeonjin 称：“JP Morgan大会将不再停留在对Nelmastobart的探索性讨论层面，而是以实际引进为前提，成为就业务结构和开发战略进行讨论的契机”，“Nelmastobart在作用机制、临床数据、生物标志物潜力和市场性等方面，充分具备促成持续全球合作磋商的条件。”

他并表示：“随着对Nelmastobart的最新临床成果以及BTN1A1生物标志物数据的关注度不断提高，讨论的分量也已完全不同”，并解释称，“公司将2026年视为实现成果落地的重要一年”。

STCube将与全球顶级制药企业开展多场商务会谈。自上月在美国免疫肿瘤学会（SITC）年会发表相关成果后，与主要企业的接触增多，多场会议已确定安排。

根据近期公布的Nelmastobart联合三苯呋啶/替吡拉西、贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的1b/2期临床初步结果，在1b期中，6名患者全部出现肿瘤缩小反应，其中2名达到部分缓解（PR）。此外，在给药后4个月时点前，未有任何一例报告疾病进展（PD）。在2期试验中，肿瘤缩小及维持疾病稳定的病例也在持续被确认。

BTN1A1作为生物标志物的潜力，同样成为提升全球制药企业关注度的关键因素。随着在BTN1A1高表达患者中观察到反应维持时间较长的趋势，Nelmastobart的开发竞争力被认为进一步增强。

STCube首席科学官（CSO，研究总负责人） Yoo Seunghan 表示：“Nelmastobart有望成为弥补现有免疫抗癌药局限性的全新免疫轴（immune axis），其潜力非常巨大”，“今年在JP Morgan大会上，我们也将围绕相关机制和临床数据，与全球企业持续展开讨论。”

STCube预计，年内将完成转移性结直肠癌1b/2期临床试验的全部患者入组。目前已完成55名患者的入组。此外，在非小细胞肺癌（NSCLC）适应症上，公司已获得Nelmastobart联合多西他赛的2期临床试验新药临床试验申请（IND）批准，正准备开展首次给药。公司预计，Nelmastobart联合治疗方案相比现有治疗，其毒性负担更低，且反应维持时间更长。