Vivozon获美国NIDA选定为“VVZ-2471”阿片类成瘾治疗药物开发项目

by Ryu Hyunseok

Published 08 Sep.2025 09:09(KST)

Vivozon制药关联公司Vivozon于8日表示，其自主研发的首创机制（First-in-Class）创新新药候选物VVZ-2471，于当地时间本月2日被美国国立卫生研究院（NIH）下属的美国国家药物滥用研究所（NIDA）选定为阿片类药物使用障碍（OUD）治疗药物开发课题。

Vivozon获美国NIDA选定为“VVZ-2471”阿片类成瘾治疗药物开发项目

此次入选是美国国立卫生研究院产学联合研究资助项目的一部分。该研究的总负责人为位于美国弗吉尼亚州某大学的临床专科教授。Vivozon将获得约640万美元（约90亿韩元）的资助，用于开展非临床试验及临床试验。

VVZ-2471是一种同时阻断5-羟色胺5-HT2A受体和mGluR5受体的双重拮抗剂。目前正在韩国以带状疱疹后神经痛（PHN）患者为对象，开展用于开发非阿片类镇痛药的Ⅱ期临床试验。在非临床研究中已确认其镇痛及成瘾治疗效果，因此有望在今后降低阿片类药物和可卡因成瘾风险，并有助于长期维持戒断状态。

Vivozon还已向美国国立卫生研究院提交了可卡因使用障碍（CUD）治疗药物开发课题。公司方面解释称，尽管可卡因成瘾在包括美国在内的全球范围内引发严重的社会和经济问题，但目前尚无获批治疗药物，因此CUD课题同样具有较高的获批可能性。如果CUD课题追加入选，将同步推进这两种成瘾性疾病治疗药物的开发，并与镇痛药开发相辅相成，从而最大化VVZ-2471的价值。

Vivozon相关负责人表示：“此次入选意味着VVZ-2471通过了美国联邦研究机构对其科学合理性与创新性的严格验证，其潜力已获得认可。我们将与美国合作研究机构携手，成功完成相关课题，开发阿片类药物和可卡因成瘾治疗药物，强化在全球中枢神经系统疾病治疗药物市场中的地位。”