引领癌症精准医疗的IMBDx股价正在上涨。有关其为患者量身定制治疗打开新局面的消息，被认为对股价产生了影响。IMBDx当天正式推出了将其代表性液体活检基因组分析产品AlphaLiquid 100的分析基因，从原先的118个大幅扩展到192个的“AlphaLiquid 100 ver 3.0”（代号：CancerDx200）。
作为全球领先企业之一的Guardant Healthcare企业价值高达11.5638万亿韩元。有观点认为，随着IMBDx通过强化技术竞争力进军海外市场，将有望创造出与Guardant Healthcare类似的成长故事。
3日11时46分，IMBDx股价报9140韩元，较前一交易日上涨12.56%。
升级后的产品不仅全面反映了美国食品药品监督管理局（FDA）批准的核心生物标志物，还在前列腺癌、肺癌、胰腺癌等多种实体瘤中，大量新增了决定最新抗癌新药处方所必需的基因。包括全球制药公司主导的临床试验靶向基因在内，为韩国患者提供更广泛的临床试验机会和对最新治疗药物的可及性。
通过强化免疫抗癌药物反应预测生物标志物和药物耐药相关基因，医疗团队能够为每一位患者精确制定最优化的治疗策略，从而减少不必要治疗，并以提高成功概率的个体化医疗惠及患者。
CancerDx200不仅仅是分析项目数量的扩展，还在全面提升检测质量方面具有重要意义。通过引入最新分析技术和严格的质量管理体系，将灵敏度、特异度和重现性提升至世界最高水平，并将误诊可能性降至最低。此外，在维持检测费用与原来相同的前提下，患者可以在无额外负担的情况下获取更多基因信息。
IMBDx医疗总管理事Cha Yongjun表示：“在保持选择性报销待遇不变的同时，将分析基因数量扩大到近两倍，这一点是患者和医疗团队都能切实感受到的创新”，并称“通过本次上市，将进一步提升国内实体瘤患者的治疗可及性，并引领全球精准医疗范式”。
AlphaLiquid 100 ver 3.0（CancerDx200）在患者端以相同费用提供超过两倍的收益，在医疗团队端则提供一款充分反映全球最新研究成果和治疗指南的强大决策工具。IMBDx期待这款新产品成为革新韩国癌症治疗环境的转折点。
IMBDx计划在今年年底前依次推出前列腺癌、乳腺癌专用液体活检产品以及用于研究的大规模面板AlphaLiquid 1000。此外，公司还将业务从液体活检扩展至组织基因组分析领域，并通过微小残留病灶（MRD）检测产品“CancerDetect”和基于组织全外显子组的产品“CancerProfiler”，进一步巩固其在精准医疗解决方案方面的全球领导地位。
Korea IR协会研究员Kim Seungjun表示：“值得关注的是，IMBDx已经构建了从精准诊断（AlphaLiquid系列）→早期诊断（CancerFind）→残留癌（MRD）监测（CancerDetect）贯穿癌症诊断全周期的管线结构”，“在同一技术基础上运营全周期诊断产品组合的公司结构，在韩国企业中十分罕见”。
他补充称：“这一方向与美国Grail或Guardant Health等全球领导者所追求的路径一致”，“不仅在技术与临床层面形成协同效应，在产品间运营效率和商业化规模扩张可能性方面也极具优势，体现出结构性差异化”。
他预计：“AlphaLiquid平台不仅仅停留在具备技术优势的精准诊断产品层面，而是已成为通过进入全球临床和扩展流通渠道，实现实质性全球规模化的核心增长轴。”同时表示，“如果多国审批扩张及基于合作伙伴的收入变现进入全面推进阶段，该平台将对企业价值提供直接杠杆效应”。
Kim研究员介绍称：“AlphaLiquid 100是一款以血液为基础，可高灵敏度分析基因突变的下一代测序（NGS）面板检测产品”，“与美国Guardant Health的Guardant360 CDx（覆盖74个基因）相比，具备更为优越的基因信息探测能力”。
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全球液体活检市场正保持快速增长势头。根据全球市场调研机构Grand View Research的数据，市场规模预计将从2024年约119亿美元扩大至2030年约229亿美元，对应年均复合增长率约11.5%。
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