Hyundai ADM已连续第五个交易日延续上涨走势。与Hyundai Bioscience共同开发的新药候选物Penetrium(以尼可沙胺为基础的纳米杂化体)的研究摘要被世界最高权威癌症学会之一“AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics 2025”正式接纳,并将以海报形式发表的消息,被认为对股价产生了影响。
截至29日上午9时24分,Hyundai ADM股价较前一交易日上涨125韩元(4.17%),报3125韩元。
Penetrium在保留正常成纤维细胞(normal fibroblast)的同时,仅选择性清除病理性癌相关成纤维细胞(CAF),从而破坏肿瘤屏障。在2025年4月于美国芝加哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上,该药在实验小鼠和伴侣犬等动物非临床模型中,证实了学界一直指出的临床失败原因——“假性耐药”(pseudo-resistance)现象。业界预计,一旦Penetrium实现商业化,有望大幅减少因转移癌死亡的患者。全球每年因癌症死亡人数超过1000万,其中90%以上被分析为由转移癌所致。
根据Penetrium患者来源类器官试验等非临床数据结果,该药与所有现有抗癌药均具有联用潜力。尤其是与第三代抗癌药——免疫抗癌药联用时,其协同效果被证实尤为突出。与代表性免疫抗癌药Anti-PD-1联用给药的结果显示,转移生物标志物最多降低96%,原发肿瘤体积缩小59.1%。
Hyundai ADM介绍称,Penetrium是一种完全依托全新作用机制的“同类首创”(First-in-Class)抗癌治疗药物,从根本上解决了80年来传统抗癌药始终未能攻克的“重复给药时疗效递减问题”和“转移癌问题”。在将Penetrium与现有抗癌药联用给药时,不仅可以通过清除CAF并使细胞外基质(ECM)正常化,同时治疗原发癌和转移癌,还可以预防癌症转移。
Hyundai ADM方面表示:“癌症不再是无法征服的疾病。Penetrium是一款既能同时治疗原发癌和转移癌,又能预防癌转移的创新新药。”
Hyundai ADM首席执行官Cho Wondong表示:“此次摘要被接纳,意味着能够弥补既有抗癌治疗根本性局限的新范式已在全球范围内获得认可。Hyundai ADM将与母公司Hyundai Bio合作,迅速推动Penetrium走向全球临床和商业化,为转移癌、难治性癌症患者提供切实可行的治疗替代方案,同时为股东和社会带来抗癌治疗范式更替的成果。”
Penetrium的疗效已通过小鼠实验、伴侣犬实验以及患者来源胰腺癌类器官实验得到验证。在将三阴性乳腺癌(TNBC)细胞移植至小鼠体内的实验中,免疫抗癌药与Penetrium联用给药时,原发癌减少59.07%,转移癌减少96.06%;而在仅使用免疫抗癌药单药给药时,原发癌减少22.04%,转移癌减少69.26%,联用方案效果明显更佳。
在将非小细胞肺癌(NSCLC)细胞移植至小鼠体内的实验中,贝伐珠单抗单药给药组的转移抑制率为33%,而Penetrium与贝伐珠单抗联用给药组的转移抑制率则达到100%。
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