Hyundai ADM Bio股价走强。市场认为,其母公司Hyundai Bioscience共同开发的新药候选物Penetrium(以尼克洛沙胺为基础的纳米杂化体)研究摘要被世界最高权威肿瘤学学会“AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics 2025”正式收录的消息,对股价产生了影响。


AACR-NCI-EORTC学会是由美国癌症研究学会(AACR)、美国国立癌症研究所(NCI)、欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)共同主办的全球最高权威学术大会。每年提交的摘要多达数千篇,但仅有部分获选,该会议被视为全球制药公司和研究机构高度关注的抗癌新药最前沿舞台。


Hyundai ADM Bio介绍称,Penetrium是一款在结构机制上“同类首创”(First-in-Class)的抗癌药,根本性克服了既有抗癌药无法解决的疗效下降和转移癌问题。通过清除CAF并使ECM恢复正常,同时治疗原发癌与转移癌,并预防癌症转移,有望开启无痛癌症治疗时代的序幕。


28日下午1时56分,Hyundai ADM股价报2870韩元,较前一交易日上涨22.24%。


Hyundai ADM Bio方面解释称,此次摘要被收录,意味着由韩国提出的全新抗癌治疗范式“假性耐药”(pseudo-resistance)概念,已在世界最高权威肿瘤学学会获得公认。舆论评价认为,这是宣告癌症治疗发生根本性转折的历史性成果。


该研究颠覆了过去80年来被视为抗癌失败主因的“基因耐药”假说,首次在全球范围内揭示,作为肿瘤微环境结构性屏障的癌相关成纤维细胞(CAF)以及CAF形成的病理性(硬化的)细胞外基质(ECM),才是抗癌失败的本质原因。


Penetrium在保留正常成纤维细胞(normal fibroblast)的同时,仅选择性清除病理性CAF,从而瓦解肿瘤屏障,使既有抗癌药与免疫抗癌药重新发挥疗效,将“冷肿瘤”(Cold Tumor)转变为“热肿瘤”(Hot Tumor),被评价为为转移癌和难治癌的治疗打开了新的可能性。


“假性耐药”此前一直被视为Hyundai ADM与Hyundai Bio提出的独家新型抗癌治疗范式。通过此次被AACR采纳,该概念不再只是某一企业的主张,而是升级为国际癌症研究者必须讨论的、获得公认的全球科学议题(Global Scientific Agenda)。


该摘要第一作者、檀国大学特聘教授兼Hyundai ADM社外董事Choi Jinho教授强调称:“此次被收录具有历史性意义,表明Penetrium不仅仅是一种候选物质,而是作为重新界定抗癌失败本质、并推动未来抗癌战略范式转变的新框架,获得了国际认可。”


Hyundai ADM首席执行官Cho Wondong表示:“摘要被收录,意味着能够弥补既有抗癌治疗根本性局限性的全新范式已在全球范围内获得公认。Hyundai ADM将与母公司Hyundai Bio协同合作,迅速推进Penetrium的全球临床试验与商业化,为转移癌和难治癌患者提供切实可行的治疗替代方案,并为股东和社会带来抗癌治疗范式更替的成果。”


舆论认为,Penetrium不仅仅是一款简单的新药候选物,而是作为一种结构基础治疗药物(Structural Therapy),在重新界定癌症治疗失败本质并提出解决方案方面获得了国际公认,是具有历史意义的成果,有望成为今后全球抗癌治疗范式转变的起点。


Penetrium的疗效已通过小鼠实验、伴侣动物(宠物犬)实验以及患者来源胰腺癌类器官实验得到验证。在将三阴性乳腺癌(TNBC)细胞移植至小鼠体内的实验中,单独使用免疫抗癌药时,原发癌体积减少22.04%,转移癌减少69.26%;联合使用免疫抗癌药和Penetrium时,原发癌减少59.07%,转移癌减少96.06%。


在将非小细胞肺癌(NSCLC)细胞移植至小鼠体内的实验中,单独给予贝伐珠单抗的实验组,其转移抑制率为33%;而联合使用Penetrium与贝伐珠单抗的实验组,转移抑制率达到100%。



在以患者胰腺癌组织构建的类器官实验中,高浓度给予标准抗癌药吉西他滨(Gemcitabine)时,如果癌相关成纤维细胞(CAF)与ECM同时存在,几乎观察不到药物效果;联合给予Penetrium时,在不损伤正常成纤维细胞的前提下,仅清除CAF,结果显示癌细胞存活率趋近于0%。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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