Qurient结核扩散警报亮起，新药成果备受关注
今年股价上涨64%
结核扩散风险越大 越受关注的生物科技公司
若获美国FDA批准 将拿下PRV
新药开发企业Qurient的企业价值正在快速上升。随着结核病治疗药物的重要性提升，市场对其正在开发的新药期待情绪正在扩散。
据金融投资业界13日消息，Qurient今年以来股价上涨了64.1%。即便考虑到同期科斯达克指数上涨7.6%，其相对市场的超额收益率也高达56.5个百分点。市值已膨胀至2300亿韩元。
Qurient是一家专注于临床开发的NRDO模式生物技术企业。NRDO生物技术公司以从其他生物风险企业或研究所引进的新药候选物为对象，推进临床试验，从而提升管线价值并将技术转让作为其商业模式。通过省略研究阶段，缩短新药开发周期并降低风险。由于可与多家企业分担新药开发阶段并开展协作，能够较早获得管线价值的认可，并快速回收投入资金。
针对多重耐药结核（MDR-TB）治疗药物Telacebec（Q203），其在2023年2月与结核病治疗药物开发国际机构TB Alliance签署了技术转让协议。Telacebec的全部开发责任由TB Alliance分担，而由美国食品药品监督管理局（FDA）发放的优先审评凭证（PRV）则由Qurient获得。通过Telacebec产生的部分收益也将以版税形式收取。根据全球市场调研机构Market.us的数据，全球多重耐药结核治疗药物市场预计将从2023年的11亿美元增长至2033年的18亿美元，年均复合增长率为4.9%。
该公司已在美国和南非完成了临床2A期试验。多重耐药结核是指对结核一线用药异烟肼和利福平两种药物均产生耐药性的结核病。与普通结核标准治疗周期6个月相比，其治疗所需时间更长。为维护国际公共卫生，对于安全有效的多重耐药结核治疗药物的需求正在增加。
Bookook证券研究员Yu Dae-ung表示：“公司计划在年内启动上市许可用临床试验，最快有望在明年获得批准”，“优先审评凭证价值大幅上升的可能性也很大，这是一个积极因素”。
美国政府着手事实上废除对外援助机构——美国国际开发署（USAID），这也被认为在全球范围内加大了结核病扩散的风险，从而可能为开发结核病治疗药物提供更为有利的环境。结核病是全球范围内导致大量死亡病例的传染病之一。据世界卫生组织（WHO）统计，2023年被诊断为结核病的患者人数为820万名，结核病死亡人数达125万名。
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