IvyResearch：“STCube，Nelmastobart 1b/2期数据可期”
独立研究机构 IV Research 预计，以明年3月提交审计报告为基准，STCube将从管理品种中被解除。
STCube近期通过股东优先公开增发成功筹集约684亿韩元。同时，通过向最大股东STCube&Company进行第三方定向增发，又筹集了约130亿韩元。
IV Research于11日表示：“STCube已完成增发，解决了资本侵蚀问题”，“在当前已化解财务风险并 확보临床资金的时点，预计股价下行风险将较为有限”。
其还分析称，对Nelmastobart的1b/2期数据值得期待。Nelmastobart是一种抑制免疫检查点（Immune checkpoint）BTN1A1的候选物质。
Nelmastobart已完成晚期实体瘤的临床1期，目前正在针对复发性或难治性扩展期小细胞肺癌患者在美国和韩国开展临床1b/2期试验，并针对三线及以上治疗的MSS（微卫星稳定型）结直肠癌患者开展IIT（研究者发起临床试验）1b/2期。临床1期中，3级及以上TRAE（治疗相关不良反应）发生率为2.1%，显示出较高安全性；SD（疾病稳定）19例、PR（部分缓解）3例，DCR（疾病控制率）为51.2%，证实了较高的有效性。
IV Research表示：“临床1期中值得关注的一点，是3名PR患者全部为结直肠癌患者”，“所有出现应答的患者在IHC（免疫组织化学）检测中均确认BTN1A1表达率较高”。其补充称：“3名PR患者中有1名为MSS结直肠癌患者，其PFS（无进展生存期）被确认为13.8个月”。
同时还称：“在结直肠癌IIT临床1b/2期中，以BTN1A1高表达患者为中心，正在观察到应答率”，“在对既有免疫抗癌药无反应的MSS结直肠癌中，预计将带来具有统计学意义的生存期延长效果”。分析认为，Nelmastobart的mPFS（无进展生存期中位数）被确认高于呋喹替尼（Fruquintinib）的PFS 3.7个月，已达到具有意义的水平。
在小细胞肺癌中，BTN1A1的平均表达率为70%，PD-L1的平均表达率为5%。据IV Research介绍，STCube在参与临床1期的小细胞肺癌患者3人中，确认了2例SD，证实了BTN1A1表达率与疗效之间的相关性。其中1名SD患者的PFS超过24个月，考虑到一线治疗方案Tecentriq+Carboplatin+Etoposide化疗联合方案的PFS为5.2个月，被分析为具有重要意义的结果。
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