[个股动态]凭AI诊断战胜谷歌的3Billion，将以5分钟筛查8000种罕见病技术进军美国

Three Billion在上市首日股价较发行价强势上涨。市场分析认为，这得益于公司在近期新股发行市场氛围下，将发行价确定在更贴近市场的水平。其股价走出近期科斯达克市场新股首日连续暴跌的走势，引发关注。

14日上午10时23分，Three Billion股价报5000韩元，较发行价上涨11.11%。市值突破1500亿韩元。

以人工智能（AI）为基础、专注于罕见遗传疾病诊断检测的专业企业Three Billion，于上月24日至30日面向机构投资者进行了询价。最终将发行价确定在希望区间4500~6500韩元的下限4500韩元。

负责承销上市的韩国投资证券相关人士表示：“近期仅是由于流通市场波动导致首次公开发行（IPO）市场投资情绪萎缩，国内外优质机构对Three Billion技术实力和成长潜力的高度关注并未改变。公司将在上市后通过提升既有业务竞争力、全面进军美国市场以及推进罕见遗传疾病新药开发，实现持续增长。”

Three Billion计划在上市后，加快推进▲进军全球最大市场美国并抢占新兴市场 ▲基于积累的罕见基因组数据开发罕见遗传疾病治疗药物等战略。

Three Billion提供一种一次性检测全部2万个基因、覆盖8000种罕见疾病的基因检测服务。公司通过基因组测序及变异筛选来发现遗传变异，实施10万个全外显子组测序（WES）及500万个全基因组分析（WGS），并通过AI软件判读基因变异的致病性。其特点是可在5分钟内完成分析，准确率达99.4%。这是因为公司已实现利用AI自动化收集基因变异解读依据，并自动解析基因变异是否具有致病性。

DB金融投资研究员Kim Jieun表示：“自2019年首次推出罕见疾病诊断检测服务以来，公司通过与武田制药、诺华、首尔大学医院等全球制药企业和大型医院签订订单合同，不断扩大市场份额。”

她接着分析称：“美国是全球规模最大的罕见疾病诊断及制药市场。去年4月，美国最大保险公司UHC宣布了针对非肿瘤疾病、基于全基因组分析的诊断检测的医保覆盖政策。”她强调：“超过60%的美国民众有望享受基于全基因组分析的罕见遗传疾病诊断检测的医保报销。Three Billion计划在美国当地设立实验室，将服务登记为可享受保险报销的项目，或向主要医疗机构提供公司软件订阅（软件即服务模式）服务。”

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Three Billion的AI罕见疾病诊断检测技术，凭借30余项专利、近百篇临床验证论文以及在全球人工智能竞赛中夺冠，已证明其全球技术竞争力。公司在美国国立卫生研究院支持举办的CAGI6竞赛中获得冠军。本次竞赛中获胜的致病性预测人工智能模型，近日在评审团的客观性能评估中，被验证其表现优于获得诺贝尔奖的Google DeepMind开发的致病性预测模型AlphaMissense。凭借技术实力，公司目前已向全球60多个国家、400多家机构提供罕见遗传疾病诊断检测服务，过去3年实现复合年均增长率123%的营收增长。

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