微生物组新药开发专业企业 ImmunoBiome 26日表示,其证明新药候选物质“IMB001”功效和作用机制的论文已刊登在国际学术期刊《Nature Immunology》。该论文由 ImmunoBiome 与 Postech 教授 Kim Sanguk、Postech 教授 Kim Jongkyung、首尔大学教授 Shin Geunyu、那不勒斯大学(Universita di Napoli)教授 Antonio Molinaro 共同参与完成。


通过本次论文,ImmunoBiome 与研究团队揭示了源自泡菜的乳酸菌 IMB001 的作用物质及其作用机制。为开发和实现微生物组治疗剂的商业化,必须阐明其作用物质和机制,本次发表使 ImmunoBiome 的技术实力得到验证。


研究首先分离出构成细胞壁的多糖“RHP(富鼠李糖非均一多糖)”。通过单细胞转录组(scRNA-seq)分析证实其为展现抗癌功效的核心有效成分。IMB001 在表面表达这一核心有效成分 RHP,从而发挥杀伤肿瘤细胞的效果。


此外,本研究还证明了 IMB001 的双重作用机制。IMB001 首先增加分泌炎性细胞因子 IFN-γ 的细胞毒性 T 细胞(CD8 T),诱导肿瘤细胞凋亡。同时,IMB001 刺激巨噬细胞(macrophage)表达负责吸收和储存铁离子的 LCN2 基因,从而使在肿瘤微环境中被切断铁离子供应的肿瘤细胞发生凋亡。


本研究应用了 ImmunoBiome 的人工智能(AI)基础新药开发平台“Avatiom”技术。研究团队利用 1万名以上癌症患者数据及免疫抗癌药处方队列数据,结合生物信息学与机器学习方法,筛选适用癌种。这一过程成为验证 Avatiom 平台在新药临床成功关键课题——治疗剂适应症筛选方面卓越性的契机。


ImmunoBiome 代表 Lim Sinhyuk 表示:“本次研究将 ImmunoBiome 的 Avatiom 平台应用于菌株筛选、有效物质解析、适用癌种预测等新药开发全周期,证明了我们具备高水平技术实力。今后将继续利用 Avatiom 技术高度优化 IMB001 的临床设计,并持续发掘新的治疗剂管线。”



另一方面,ImmunoBiome 正通过自主开发的 Avatiom 平台研发针对难治性疾病的微生物组治疗剂。Avatiom 是一种平台技术,将无菌及人源化小鼠模型、基于 AI 的预测等尖端技术相结合,对候选物质的筛选以及菌株的治疗功效与作用机制进行综合评估。未来,Avatiom 新药开发平台技术有望应用于基于 AI 的个体化患者诊断、治疗候选物质发掘、新药开发不良反应预测模型等领域,不仅用于微生物组治疗剂的开发,也将用于多种治疗性物质的开发。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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