友汉洋行的肺癌新药“Lecraza”（通用名 Lazertinib）已跨过扩大医保报销范围的门槛。
据业界12日消息，健康保险审查评价院当日上午召开药品给付评价委员会会议，审议认为将Lecraza作为一线治疗药物给予医保报销具有适当性。由此，Lecraza有望在经过药价谈判及健康保险政策审议委员会程序后，最快于今年内作为非小细胞肺癌一线治疗药物被纳入健康保险报销。
由友汉洋行与Oscotec共同开发的Lecraza，于2021年1月获批用于表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗。二线治疗药物仅可在患者使用其他药物治疗失败或无效时使用。
此后在去年6月，又成功将适应证扩展至EGFR外显子（exon）19缺失或外显子21（L858R）替换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。同年8月，在召开的第6次癌症疾病审议委员会会议上顺利通过，确立了为扩大Lecraza一线治疗报销范围所需的给付标准。也就是说，在一线适应证扩展获批仅两个月后便通过了癌症疾病审议委员会。
Lecraza是一款第三代EGFR靶向治疗药物。目前，在获得Lecraza作为非小细胞肺癌一线治疗药物的正式批准之前，友汉洋行正面向国内患者实施免费供药的“同情使用项目（Early Access Program·EAP）”。据此，纳入EAP的患者可免费获赠Lecraza，现行按二线治疗方案医保药价标准计算，每年费用约为7550万韩元。据悉，目前约有200名患者被登记为EAP受益对象。
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