노벨티노빌리티, ADC 항암제 후보물질 7443억원 규모 기술이전

美 바이오텍에 글로벌 개발·상업화 권리 이전
현재 미국 임상 1상 진행
"혈액암 치료 가능성도 검토"

노벨티노빌리티가 c-Kit을 표적으로 하는 항체-약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 NN3201을 미국 바이오텍에 기술이전했다.

노벨티노빌리티는 미국 바이오텍 회사와 NN3201의 글로벌 기술이전 계약을 지난달 30일 체결했다고 6일 밝혔다. 계약 규모는 5억5300만달러(약 7443억원)이다. 계약 상대방과 세부 조건은 양사 합의에 따라 공개하지 않았다. 상업화 이후 매출에 따른 마일스톤과 로열티를 별도로 받는다.

노벨티노빌리티 기업 로고 이미지. 노벨티노벨리티

이번 계약으로 파트너사는 NN3201의 전 세계 독점 개발 및 상업화 권리를 확보한다. NN3201은 현재 미국에서 c-Kit 과발현 고형암 환자를 대상으로 바구니형 임상 1상을 진행하고 있다.

NN3201은 기존 c-Kit 표적 저분자 치료제와 달리 세포 밖에 존재하는 c-Kit을 표적으로 한다. c-Kit은 여러 고형암과 혈액암에서 과발현되는 세포막 단백질로 돌연변이가 발생할 경우 암 발생에 관여하는 것으로 알려졌다. 기존에는 세포 내 c-Kit 돌연변이에 결합하는 저분자 표적치료제가 주로 개발됐다.

노벨티노빌리티는 NN3201이 돌연변이가 발생하지 않은 세포외 c-Kit에 결합하도록 설계돼 c-Kit 돌연변이 유형과 관계없이 항암 효과를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있다.

회사는 향후 파트너사와 NN3201의 혈액암 치료 가능성도 검토할 계획이다. 특히 급성골수성백혈병(AML)을 주요 적응증으로 보고 있다. 재발성·불응성 AML은 표준치료에도 치료 옵션이 제한적인 상황이다.

박상규 노벨티노빌리티 대표는 "이번 기술이전 계약은 사업화 성과를 넘어 회사의 지속적인 성장을 위한 기반을 마련했다는 데 의미가 있다"며 "새로운 치료 옵션을 기대하는 환자들에게 NN3201이 닿을 수 있도록 파트너사와 긴밀히 협력하겠다"고 말했다.

박정연 기자 jy@asiae.co.kr