지씨셀 "CIK 세포 교모세포종 적용 가능성 확인"

연구 결과 국제학술지 게재
후속 연구 위한 근거 마련

지씨셀이 사이토카인 유도 살해세포(CIK)를 활용한 재발성 교모세포종 치료 연구에서 임상 적용 가능성과 안전성을 확인한 연구 결과를 내놨다.

1일 지씨셀은 CIK 세포를 기반으로 한 교모세포종(GBM) 연구 결과가 국제학술지 '프론티어스 인 뉴롤로지(Frontiers in Neurology)'에 게재됐다고 밝혔다.

이번 연구는 환자 유래 CIK 세포의 특성과 비임상 연구 결과, 실제 환자 치료 데이터를 함께 분석한 연구자 주도 후향적 연구다. CIK 세포를 교모세포종 치료에 활용할 가능성을 다각도로 평가했다.

임상 분석에서는 자가 CIK 세포치료제를 투여받은 재발성 교모세포종 환자 12명의 의무기록을 분석했다. 환자들은 CIK 세포치료제와 함께 테모졸로마이드, 베바시주맙 또는 니볼루맙 등을 투여받았다.

분석 결과 전체 환자군의 중앙 무진행생존기간(PFS)은 10.5개월, 중앙 전체생존기간(OS)은 14.2개월로 나타났다. CIK 세포치료와 관련한 이상반응으로 치료를 중단한 사례는 없었다. 사이토카인방출증후군(CRS)이나 중증 알레르기 반응, 치료 관련 사망도 관찰되지 않았다.

다만 이번 연구는 환자 수가 12명에 그치고 환자별 병용 치료가 달랐으며 별도의 대조군도 없는 후향적 탐색 연구다. 이에 따라 관찰된 생존기간을 CIK 세포치료의 직접적인 치료 효과로 해석하기에는 한계가 있다.

이번 연구는 재발성 교모세포종 환자에서 CIK 세포치료의 임상 적용 가능성과 안전성을 탐색하고 후속 연구를 위한 근거를 마련했다는 데 의미가 있다는 평가다.

교모세포종은 성인에서 발생하는 악성 뇌종양으로 표준치료 이후에도 재발이 잦고, 재발 이후 선택할 수 있는 치료법이 제한적이다. 지씨셀은 이번 연구를 기반으로 교모세포종을 비롯한 난치성 고형암에서 CIK 기반 세포치료 가능성을 검증하기 위한 연구를 이어갈 계획이다.

연구 교신저자인 최종권 건양대학교병원 혈액종양내과 교수는 "이번 연구는 CIK 세포의 특성과 동물모델 연구 결과를 실제 임상 데이터와 함께 분석해 재발성 교모세포종에서 CIK 세포치료의 임상 적용 가능성과 안전성을 탐색했다는 데 의미가 있다"고 말했다.

원성용 지씨셀 대표는 "이뮨셀엘씨주를 통해 축적한 CIK 세포치료 연구 역량을 교모세포종과 같은 난치성 고형암으로 확대했다"며 "미충족 의료수요가 높은 암종에서 세포치료 가능성을 검증하기 위한 근거를 지속적으로 축적하겠다"고 했다.

이서희 기자 dawn@asiae.co.kr