점액 분비 촉진해 각결막 상피 장애 개선
식약처 품목전담팀 구성해 신속 허가

식품의약품안전처는 국내 44호 신약으로 아주약품의 '라티카점안액5%(레코플라본수화물)'를 8일 허가했다고 밝혔다.


이 약은 아주약품과 지엘팜텍 지엘팜텍 close 증권정보 204840 KOSDAQ 현재가 3,740 전일대비 85 등락률 -2.22% 거래량 25,760 전일가 3,825 2026.10.22 15:30 기준 관련기사 지엘팜텍, 자회사 지엘파마 흡수합병 [특징주]지엘팜텍, 안구건조증 신약 3상 성공 소식에 상한가 지엘팜텍, 지난해 매출 전년 대비 55% 증가 이 공동 개발한 제품으로, 성인 안구건조증 환자의 안구 표면에서 점액분비를 촉진해 각결막 상피 장애 개선에 사용되는 의약품이다. 식약처는 안구건조증 환자에게 폭넓은 치료제 선택 기회를 제공할 것으로 기대하고 있다.

국내 44호 신약에 지엘팜텍·아주약품 '라티카점안액'
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라티카점안액5%는 식약처가 지난해 제정한 '신약 품목허가·심사 업무절차' 지침에 따라 허가되는 품목으로 ▲심사 전문인력을 포함한 품목전담팀 구성(20명) ▲임상시험(GCP)과 제조·품질관리(GMP) 우선 심사 ▲품목허가 신청 전후 맞춤형 대면회의 개최 등 업체와 긴밀히 소통해 신속하게 품목허가를 완료했다.

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식약처는 "앞으로도 안전하고 효과 있는 의약품을 환자들에게 신속히 제공할 수 있도록 허가심사의 예측 가능성, 투명성, 신속성을 높여나가기 위해 노력하겠다"고 밝혔다.


이성민 기자 minute@asiae.co.kr

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