파로스아이바이오-코오롱제약, PHI-701 공동연구개발계약

MOU·정부과제 이어 정식 계약
후보물질 발굴부터 임상개발까지 협력

파로스아이바이오 가 코오롱제약과 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 저해제 PHI-701의 공동연구개발계약을 체결하고 임상개발까지 협력을 확대한다.

AI 신약개발 기업 파로스아이바이오는 코오롱제약 신약부문과 PHI-701 공동연구개발계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 양사는 앞서 지난 5월 PHI-701 공동개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했으며 6월에는 보건복지부·한국보건산업진흥원이 주관하는 '구조기반 AI 신약개발 지원 사업'에 선정됐다.

파로스바이오, 코오롱제약 기업로고 이미지. 파로스아이바이오

이번 계약에 따라 양사는 PHI-701의 후보물질 발굴부터 비임상 연구, 임상개발까지 공동연구개발을 추진한다. 후보물질 선정 이후에는 임상중개연구와 함께 타깃 환자군 설정, 임상시험 디자인 등 임상 진입을 위한 개발 전략도 공동 수립한다. 향후 사업화까지 협력 범위를 확대할 계획이다.

PHI-701은 비소세포폐암(NSCLC)의 주요 원인인 EGFR 유전자 변이를 표적으로 하는 저해제다. 기존 EGFR 표적치료제 투여 후 발생하는 내성 극복을 목표로 개발되고 있다.

파로스아이바이오는 AI 신약개발 플랫폼 케미버스(Chemiverse®)를 활용해 후보물질 설계·최적화를 담당한다. 코오롱제약 신약부문은 기전 연구와 적응증 탐색, 비임상 효능 평가 등 임상중개연구를 수행한다.

윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "코오롱제약과의 협력이 실질적인 공동개발 단계로 진전된 만큼 양사의 연구 역량을 결합해 PHI-701의 개발전략을 구체화하고 후속 개발을 추진하겠다"고 말했다.

박정연 기자 jy@asiae.co.kr