AACR D3 2026 발표
QP101 반응률 53.6%…엔허투(42.9%) 상회
HER2 초저발현·엔허투 내성 종양 적용 가능성 제시
큐리언트는 미국 보스턴에서 열린 'AACR D3 2026'에서 HER2 표적 이중 페이로드 항체-약물접합체(ADC) QP101의 비임상 효능과 비인간 영장류(NHP) 독성시험 결과를 공개했다고 23일 밝혔다.
큐리언트는 HER2 양성 고형암 환자 28명의 종양을 이식한 PDX 기반 마우스 실험 결과를 발표했다. QP101은 HER2 양성 고형암 환자 유래 종양 이식 모델에서 53.6%의 반응률을 기록해 동일 용량의 엔허투(42.9%)보다 높은 반응률을 보였다. HER2 초저발현 모델에서는 고용량 투여 효능도 확인했다.
비인간 영장류를 대상으로 한 반복 투여 독성시험에서는 10·30·90㎎/㎏을 3주 간격으로 세 차례 정맥 투여한 결과, 용량에 비례한 체내 노출량이 확인됐으며 최고 용량인 90㎎/㎏에서도 임상징후, 체중, 혈액학 등에서 유의미한 독성 소견이 나타나지 않았다. 회사는 이를 통해 치료지수(TI) 30배 이상을 확보했다고 설명했다.
QP101은 트라스투주맙에 TOP1 저해제와 CDK7 저해제를 각각 두 개씩 결합한 이중 페이로드 ADC다. 서로 다른 기전의 두 약물이 독립적으로 항암 효과를 내는 동시에 CDK7 저해제가 TOP1 저해제의 민감도를 높이도록 설계됐다.
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남기연 큐리언트 대표는 "이번 발표를 통해 QP101이 두 가지 전략을 모두 달성할 수 있는 이중 페이로드 ADC라는 점을 보여줬다"며 "가장 혁신적인 신약개발을 지향하는 학회에서 경쟁력이 확인된 만큼 큐리언트의 이중 페이로드 전략이 부각될 것으로 기대한다"고 말했다.
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