한국 독점 개발 및 상업화 권리 확보

GC녹십자웰빙이 미국 식품의약국(FDA) 임상 3상 진입을 앞둔 차세대 국소 지방분해주사제를 도입하며 비만 및 메디컬 에스테틱 사업 확대에 나선다.


(왼쪽부터) 김상현 GC녹십자웰빙 대표, 라지엘 알론 블루멘펠드라지엘 CEO&gt. GC녹십자웰빙

(왼쪽부터) 김상현 GC녹십자웰빙 대표, 라지엘 알론 블루멘펠드라지엘 CEO>. GC녹십자웰빙

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GC녹십자웰빙은 미국 바이오기업 라지엘테라퓨틱스(이하 라지엘)와 차세대 국소 지방분해주사제의 국내 독점 개발 및 상업화 권리를 확보하는 라이선스인 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.

이번 계약으로 GC녹십자웰빙은 라지엘이 개발 중인 지방분해주사제의 국내 개발과 판매 권리를 확보했다. 회사는 기존 비급여 의약품 및 에스테틱 사업과 함께 비만 치료제 유통 사업을 확대하고 있는 가운데 새로운 성장 동력을 확보한다는 계획이다.


라지엘의 후보물질은 특정 부위 지방 감소를 목표로 개발 중인 주사제다. 기존 지방분해주사제가 턱밑 지방 개선 등 얼굴 부위 중심으로 활용된 것과 달리 복부, 옆구리, 팔뚝 등 다양한 신체 부위 적용을 목표로 한다.

라지엘은 미국 임상 2상에서 턱밑과 옆구리 지방 감소 효과와 안전성을 확인했으며 미국 FDA와 임상 3상 설계를 논의한 뒤 연내 임상 진입을 추진하고 있다.


최근 GLP-1 계열 비만 치료제 시장이 성장하면서 체중 감량 이후 체형 개선을 원하는 수요도 증가하고 있다. 회사는 해당 후보물질이 GLP-1 치료제가 직접 해결하기 어려운 국소 체형 관리 시장을 겨냥할 수 있을 것으로 기대하고 있다.


GC녹십자웰빙은 이번 계약과 함께 라지엘에 전략적 투자도 진행했다. 단순 국내 판권 확보를 넘어 향후 글로벌 사업 협력 가능성을 고려한 투자라는 설명이다.


라지엘은 현재 중국에서 허가 목적 임상 3상을 진행 중이며 미국 FDA 임상 3상 진입과 나스닥 상장을 주요 목표로 제시하고 있다.

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김상현 GC녹십자웰빙 대표는 "라지엘의 기술 확보를 통해 에스테틱 사업 포트폴리오를 강화하게 됐다"며 "글로벌 개발 일정에 맞춰 국내 임상과 허가 절차를 추진하고 시장 경쟁력을 높이겠다"고 말했다.


박정연 기자 jy@asiae.co.kr

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