프레스티지바이오파마 프레스티지바이오파마 close 증권정보 950210 KOSPI 현재가 7,000 전일대비 등락률 0.00% 거래량 0 전일가 6,960 2026.06.16 개장전(20분지연) 관련기사 [특징주]프레스티지바이오파마, 항암제 유럽 허가 청신호…16%↑ 프레스티지바이오, HD204 임상 3상 데이터 분석 개시…"연내 결과 발표" 프레스티지바이오, 美 AACR서 췌장암 항체신약 포스터 발표 가 오는 22~25일 미국 샌디에이고에서 열리는 'BIO International Convention 2026(BIO USA 2026)'에 참가한다.
16일 프레스티지바이오파마에 따르면 이번 행사에서 항체신약 글로벌 파트너링과 바이오시밀러 상업화 확대를 양축으로 한 투트랙 전략을 본격화할 계획으로 항체신약 부문에서는 PBP1510과 PBP1710의 공동개발 및 기술이전 논의를 본격화한다. PBP1510은 췌장암에서 과발현 되는 PAUF를 선택적으로 표적하는 First-in-Class 항체신약으로, 연내 임상 2a상 진입을 목표로 진행 중이다. PBP1710은 고형암 조직에서 과발현 되는 CTHRC1을 표적하는 항체신약 후보물질로, 국가신약개발사업 연구과제로 선정돼 개발 중이다.
바이오시밀러 부문에서는 아바스틴 바이오시밀러 'VASFORDA®(HD204)'의 북미 진출 및 글로벌 상업화와 허셉틴 바이오시밀러 'TUZNUE®(HD201)'의 북미 파트너 선정을 중점적으로 추진한다. VASFORDA®(HD204)는 북미 시장 진출을 위한 허가 및 상업화 준비를 진행하고 있다. 생산을 담당하는 프레스티지바이오로직스도 글로벌 규제기관의 실사와 허가 심사에 대응할 수 있도록 생산·품질체계를 고도화하고 있으며, 북미 허가 준비와 함께 추가 국가의 유통·판매 파트너 확보에도 속도를 낼 계획이다.
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프레스티지바이오파마그룹은 개발·생산·상업화를 연계한 통합 밸류체인을 기반으로 글로벌 제약·바이오기업과 후속 파이프라인의 공동개발 및 사업화 방안을 논의할 예정이다. 또한, 항체의약품의 피하주사(SC) 제형 전환 기술과 AI 기반 연구개발·바이오제조 역량과 소개한다. 신약 타깃 발굴과 항체 최적화, 바이오공정 및 품질 예측 분야의 AI 적용 역량과 차세대 항체 전달 플랫폼 연구개발 현황을 공유하고 관련 기업과 협력 가능성을 모색할 계획이다.
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