큐로셀 CAR-T '림카토' 임상 2상 결과, 혈액학 권위 저널 게재

국제학술지 '혈액' 게재
환자 75.3%에서 치료 반응 확인… 67.1%는 암 소실 상태 도달
중증 사이토카인방출증후군 8.9%·신경독성 3.8% 기록

큐로셀 의 CAR-T 치료제 림카토(성분명 안발캅타젠오토류셀) 임상 2상 결과가 혈액학 분야 국제학술지 '혈액(Blood)'에 게재됐다고 15일 밝혔다.

큐로셀 대전 사옥(연구소) 및 GMP 공장 전경. 큐로셀

이번 논문에는 림카토의 임상 2상(CRC01) 결과가 담겼다. 독립심사위원회(IRC) 평가 기준 객관적 반응률(ORR)은 75.3%, 완전관해율(CR)은 67.1%로 나타났다. 안전성 평가에서는 3등급 이상의 사이토카인방출증후군(CRS) 발생률이 8.9%, 신경독성(NE) 발생률은 3.8%로 확인됐다.

'혈액'은 미국혈액학회(ASH)가 발행하는 혈액학 분야 주요 국제학술지로 백혈병, 림프종, 다발성골수종 등 혈액암 및 세포유전자치료 분야 연구 결과가 게재된다.

큐로셀은 이번 논문 게재를 통해 림카토의 임상 데이터를 글로벌 학계에 공개하고 향후 글로벌 파트너십 및 기술이전 등 사업개발 기회 확대에 활용한다는 계획이다.

림카토는 지난 4월 식품의약품안전처 품목허가를 획득한 국내 최초 CAR-T 치료제다. 큐로셀은 림카토 개발 과정에서 확보한 연구개발, 임상, GMP 제조 및 품질관리 역량을 기반으로 차세대 세포유전자치료제 개발을 이어가고 있다.

박정연 기자 jy@asiae.co.kr