에이비엘바이오, ADC 서밋서 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T' 소개

4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 항암 효능·안전성 발표
지바스토미그 임상 2상 진행 중…라지스토미그 병용 개발 확대

에이비엘바이오 는 9~11일 서울 마곡에서 열린 '월드 이중항체 & T 세포 인게이저 서밋 코리아 2026'에서 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'의 개발 현황과 주요 파이프라인 성과를 발표했다고 11일 밝혔다.

에이비엘바이오 기업 로고 이미지. 에이비엘바이오

에이비엘바이오는 10일 '전임상 연구부터 임상시험까지 T세포 인게이저의 최적화'를 주제로 발표를 진행하고 그랩바디-T 기반 후보물질의 항암 효능과 안전성 데이터를 소개했다.

그랩바디-T는 T세포 활성화 수용체인 4-1BB와 종양 관련 항원(TAA)을 동시에 표적하는 이중항체 플랫폼이다. 암세포가 존재하는 종양 미세환경에서만 T세포를 활성화하도록 설계해 4-1BB 표적 치료제 개발 과정에서 제기된 간독성 문제를 낮추는 것이 특징이다.

주요 파이프라인으로는 위암 치료제 후보물질 지바스토미그(ABL111)와 고형암 치료제 후보물질 라지스토미그(ABL503)가 있다. 지바스토미그는 화학요법 및 PD-1 억제제 병용요법으로 위암 1차 치료제 임상 2상을 진행 중이다. 라지스토미그는 최근 기존 단독요법 임상 1상에서 PD-1 억제제 병용요법으로 개발 범위를 확대했다.

에이비엘바이오는 현재 미국, 중국, 호주, 한국 등에서 10개 이중항체 파이프라인의 임상 개발을 진행하고 있다. 담도암 치료제 후보물질 토베시미그(ABL001)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 및 희귀의약품 지정을 받았다. 지바스토미그는 노바브릿지와 공동 개발 중이며 올해 하반기 글로벌 학회에서 임상 1b상 추가 데이터를 공개할 예정이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "4-1BB 기반 이중항체가 임상에서 안전성과 효능을 확인하며 관심이 높아지고 있다"며 "주요 파이프라인의 임상 개발과 글로벌 사업화를 지속 추진할 계획"이라고 말했다.

박정연 기자 jy@asiae.co.kr