지투지바이오, 이중·삼중작용 비만약 '월 1회 제형' 가능성 입증

"고용량 비만치료제 SC 제형화 가능성 제시"

지투지바이오 가 글로벌 학회에서 차세대 비만치료제의 장기지속형 주사제 개발 가능성을 입증하는 전임상 데이터를 공개했다.

지투지바이오는 지난 5일(현지시간)부터 미국 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회(ADA 2026)에 참가해 이중·삼중 작용제인 '카그리세마' '터제파타이드(제품명 마운자로)' '레타트루타이드' 월 1회 투여 제형 전임상 연구 결과를 발표했다고 8일 밝혔다.

설은영 지투지바이오 부사장이 미국 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서 에서 포스터 발표를 하고 있다. 지투지바이오

카그리세마와 터제파타이드, 레타트루타이드는 기존 GLP-1 계열 치료제보다 높은 체중 감량 효과를 보이는 약물들이다. 특히 일라이 릴리의 마운자로는 임상에서 평균 25% 안팎의 체중 감소 효과를 보이며 글로벌 블록버스터 의약품으로 성장하고 있다.

다만 이들 약물은 투여 용량이 커 월 1회 장기지속형 제형으로 개발하기 어렵다는 한계가 있다. 카그리세마는 최대 9.6㎎, 터제파타이드는 15㎎, 레타트루타이드는 12㎎ 수준의 약물을 한 번에 탑재해야 해서다.

이에 지투지바이오는 자체 약물전달 플랫폼 '이노램프(InnoLAMP)'를 활용해 이 같은 문제를 해결했다고 설명했다. 이 플랫폼은 펩타이드를 50% 이상 고함량으로 탑재할 수 있는 기술이다.

설치류를 대상으로 한 실험 결과 세 약물 모두 투여 후 24시간 내 초기 방출량이 5% 미만으로 억제됐으며 혈중 약물 농도는 28일 이상 유지됐다. 회사는 이를 통해 월 1회 피하주사(SC) 제형으로 개발 가능한 수준의 약동학(PK) 데이터를 확보했다고 밝혔다.

이희용 지투지바이오 대표는 "이중·삼중 작용제의 경우 용량이 높아 SC 제형 개발이 어렵지만 당사의 약물 고함량 탑재 기술을 기반으로 초기방출이 낮으면서도 긴 반감기의 데이터를 확보했다"며 "앞으로 약물 고함량 탑재 기술을 기반으로 환자의 편리성과 부작용을 경감한 경쟁력 있는 제형 개발에 힘을 쏟겠다"고 말했다.

이성민 기자 minute@asiae.co.kr