온코닉테라퓨틱스 "네수파립, 전이성 췌장암 환자 완전관해·3년 생존 확인"

ASCO 2026서 네수파립 실제 환자 임상 데이터 첫 공개
췌장암 1차 치료 병용요법서 객관적반응률 53.8%·질병조정률 92.3% 기록
기존 표준치료 대비 생존지표 개선 가능성 확인

온코닉테라퓨틱스 가 차세대 이중표적 항암신약 후보물질 네수파립의 전이성 췌장암 환자 대상 초기 임상에서 완전관해(CR)와 3년 이상 장기 생존 사례를 공개했다. 실제 환자 데이터를 공개한 것은 이번이 처음이다. 기존 표준치료 대비 개선 가능성을 제시하며 난치성 췌장암 치료의 새로운 옵션 가능성에 관심이 쏠린다.

미국임상종양학회(ASCO 2026) 홈페이지 메인 이미지. ASCO 홈페이지 캡처

온코닉테라퓨틱스는 미국임상종양학회(ASCO 2026) 초록을 통해 차세대 이중표적 항암신약 후보물질 네수파립의 전이성·진행성 췌장암 대상 임상 1b상 일부 결과를 공개했다고 22일 밝혔다. 네수파립의 실제 환자 대상 임상 데이터가 공개된 것은 이번이 처음이다.

이번 분석은 지난해 12월 31일까지 수집된 데이터를 기반으로 이뤄졌다. 연구는 전이성·진행성 췌장암 환자 27명을 대상으로 기존 표준치료인 젬시타빈·nab-파클리탁셀 병용요법(GemAbraxane) 또는 다제 병용항암요법인 mFOLFIRINOX와 네수파립을 병용 투여하는 방식으로 진행됐다.

GemAbraxane 병용군에서는 객관적반응률(ORR) 53.8%, 질병조절률(DCR) 92.3%를 기록했다. 특히 표적병변에서 암세포가 완전히 사라진 완전관해 사례 1건이 확인됐다. 이 환자는 전체생존기간(OS) 3년 이상 장기 생존 중이다.

생존지표도 주목된다. 데이터 분석 시점 기준 GemAbraxane 병용군의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 아직 도달하지 않았고 전체생존기간 중앙값(mOS)은 14.2개월로 집계됐다.

또 다른 표준치료법인 mFOLFIRINOX 병용군에서는 ORR 38.5%, DCR 92.3%, mPFS 7.33개월, mOS 18.5개월을 기록했다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 "기존 전이성 췌장암 1차 표준치료인 GemAbraxane 단독요법의 글로벌 임상(MPACT) 결과가 ORR 23%, DCR 48%, mOS 8.5개월 수준이라는 점을 감안하면, 네수파립 병용요법이 반응률과 생존지표 측면에서 개선 가능성을 보였다"고 평가했다.

네수파립은 암세포의 DNA 손상 복구와 종양 성장·전이 경로를 동시에 차단하는 이중표적 기전 기반 후보물질이다. 현재 췌장암을 비롯해 위암·위식도접합부암, 소세포폐암 등 3개 암종에서 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품지정(ODD)을 받은 상태다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 "전이성 췌장암은 치료 옵션이 제한적인 대표적 난치암 영역"이라며 "완전관해 사례와 3년 이상 장기 생존 데이터는 네수파립의 차별화된 치료 가능성을 보여주는 결과"라고 말했다.

박정연 기자 jy@asiae.co.kr