메타비아, EASL서 비만치료제 LBA 선정

DA-1726의 고용량 임상 1상에
안전성·내약성 등 결과 발표

동아에스티 관계사 메타비아는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드), 글루카곤(Glucagon) 이중 작용 비만치료제인 'DA-1726'의 연구 결과가 유럽간학회(European Association for the Study of the Liver·EASL) 연례학술대회인 EASL Congress 2026에서 '최신 임상 초록(Late-Breaking Abstract·LBA)'으로 채택돼 포스터 발표를 진행한다고 12일 밝혔다.

유럽간학회는 전 세계 간질환 관련 전문가들이 MASH(대사이상 간질환), 간암, 간경변 등 주요 간질환 분야의 최신 가이드라인과 임상 데이터를 공유하는 권위 있는 학술단체다. 올해 EASL Congress 2026은 이달 27일부터 30일까지 스페인 바르셀로나에서 개최된다.

이번 포스터 발표에서는 메타비아 최고 의학책임자(CMO)인 크리스 팡(Chris Fang)이 'Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of DA-1726, an Oxyntomodulin Analogue, in a Higher-Dose Phase 1 Cohort with Exploratory Noninvasive Liver Assessment(DA-1726의 고용량 임상 1상에서 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 평가와 비침습적 간 평가 탐색)'를 주제로 연구 결과를 소개할 예정이다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.

메타비아는 DA-1726의 고용량 도달 시의 안전성을 확인하고 내약성을 최적화하기 위해 '원스텝(One-step)' 및 '투스텝(Two-step)' 용량 증량 전략을 적용한 임상 1상 파트 3를 진행중이며, 올해 4분기 데이터 확보를 목표로 하고 있다.

김형헌 메타비아 대표는 "EASL 연례학술대회에서 DA-1726의 연구 결과가 최신 임상 초록으로 채택되며 경쟁력과 잠재력을 입증하는 의미 있는 성과를 거뒀다"며 "DA-1726은 차별화된 경쟁력을 갖춘 차세대 비만 치료제로 개발되고 있으며, 현재 진행 중인 임상 1상 파트 3 를 통해 최적 용량과 내약성을 확인해 나갈 계획이다"고 말했다.

한편, 메타비아는 동아쏘시오그룹의 R&D 전진기지로서 글로벌 연구개발과 상업화를 담당하고 있으며, 비만치료제 'DA-1726', MASH 치료제 '바노글리펠' 등을 개발하고 있다. 또한 글로벌 투자자를 대상으로 회사의 경쟁력과 성장 전략을 소개하며, 전략적 파트너십 기회를 지속적으로 모색하고 있다.

정동훈 기자 hoon2@asiae.co.kr