프로티나, 골관절염 신약 'PRT-101' 글로벌 공략 가속

"EULAR서 '베스트 인 클래스' 입증"

단백질 상호작용(PPI) 빅데이터 기반 AI 신약개발 기업 프로티나가 자체 개발 중인 골관절염 치료제 'PRT-101'을 앞세워 글로벌 무대에서 '베스트 인 클래스(Best-in-Class)' 입증에 나선다.

11일 프로티나에 따르면 회사는 다음달 3일에서 6일까지 영국 런던에서 개최되는 '유럽류마티스학회(EULAR 2026 Congress)'에 참가해 추가 연구 성과를 공개한다. 특히 이번 학회에서는 포스터 발표보다 주목도가 높은 '포스터 투어(Poster Tour)' 세션으로 선정돼 글로벌 전문가들의 관심이 쏠릴 전망이다.

PRT-101은 연골 생성의 핵심 전사인자인 SOX9 단백질을 직접 표적해 응집을 촉진하고 이를 통해 활성도를 증가시키는 새로운 기전의 혁신 신약(First-in-class) 후보물질이다. 기존 유사 전략들이 비정상적으로 생성되는 응집체나 전사인자의 활성을 저해하는데 집중했다면, PRT-101은 이와는 반대로 SOX9의 응집체 형성을 정밀하게 유도해 연골 생성 유전자의 활성을 일으켜 손상된 연골의 구조적 재생과 통증 완화를 동시에 유도하게 된다.

현재 글로벌 골관절염 시장에는 질병의 근본적인 치료제(DMOAD)로 승인된 약물이 부재한 상황이다. 최근 임상 결과를 바탕으로 미 FDA에 신약허가신청에 들어간 미국 바이오스플라이스(Biosplice)사의 선두 약물(Lorecivivint)은 글로벌 골관절염 파이프라인의 기준점이 되는 물질이다. 프로티나는 이번 학회를 통해 중증 동물모델에서 PRT-101이 선두 경쟁 약물 대비 우수한 연골 재생 및 통증 완화 데이터를 공개하면서 베스트 인 클래스(Best-in-Class)도 입증해 나갈 계획이다. 이번 데이터가 글로벌 파트너십 확보를 위한 중요한 근거가 될 것으로 기대하고 있다. 지난 4월 국제골관절염연구학회(OARSI)에서 높은 관심 속에서 논의를 진행한 복수의 해외 파트너와 후속 미팅도 진행할 예정이다.

프로티나는 CRO를 통해 설치류/비설치류 독성시험도 진행중에 있으며 상업화 속도도 높이고 있다. 비설치류 독성시험은 IND(임상시험계획) 신청을 위한 핵심 규제 요건 중 하나로, 이 시험의 완료는 사실상 인체 임상 진입을 위한 마지막 전임상 관문에 해당한다. 프로티나는 학술 발표, 글로벌 파트너링 활동, 규제 대응을 동시에 추진하여 가속화하며 PRT-101을 빠르게 사업화해 나갈 계획이다.

정동훈 기자 hoon2@asiae.co.kr