[특징주]넥스트바이오메디컬, 美 FDA 임상시험계획 승인에 강세…신고가

넥스트바이오메디컬 이 근골격계 통증 색전 치료재 '넥스피어에프'의 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IDE) 승인 소식에 장초반 강세다. 장중 52주 신고가를 기록했다.

2일 오전 9시11분 현재 넥스트바이오메디컬은 전장 대비 700원(1.96%) 오른 3만6400원에 거래되고 있다. 장중 3만9200원까지 오르며 52주 신고가를 다시 썼다.

이날 넥스트바이오메디컬은 FDA로부터 넥스피어에프의 임상시험계획 승인을 받았다고 밝혔다. 이번에 승인된 미국 허가용(Pivotal) 임상은 다기관, 무작위 배정, 공개(open-label) 방식으로 20개의 미국 주요 대학 병원에서 120명의 환자를 대상으로 넥스피어에프의 유효성과 안전성을 확인할 계획이다.

송화정 기자 pancake@asiae.co.kr