에이스트림/Astream은 “안전하고 효과적인 안압 감소를 제공”
안과용 의료기기 기업 주식회사 마이크로트는 녹내장 MIGS 임플란트 의료기기 ‘에이스트림’이 23년 9월 15일 식품의약품안전처의 허가를 받아, 23년 10월에 국내 출시를 한다고 밝혔다.
마이크로트는 2019년에 의료기기 벤처기업으로서 시작되어, 녹내장 및 안과 관련 다양한 제품들을 연구개발 중인 기업이다. 또한 지난 23년 5월에는 6:1의 경쟁률을 뚫고 글로벌 유니콘 기업으로 성장할 가능성이 높은 ‘아기유니콘’ 기업 51개 사 중 1개 사로 선정되었다.
녹내장은 눈 속에 있는 시신경이 점점 약해지면서 시야가 점점 좁아지는 질환이며, 여러 발생 원인 중 높은 안압으로 인해 시신경이 기계적인 압박을 받아 점점 약해지는 것이 녹내장의 발생과 악화의 가장 큰 원인으로 알려져 있다.
이번 출시를 앞둔 ‘에이스트림’은 기존 녹내장 치료 및 수술로 충분한 효과를 얻지 못한 환자에게 최소침습 녹내장 수술, MIGS (Minimally Invasive Glaucoma Surgery)를 통해 치료를 제시할 수 있도록 오랫동안 연구 개발되어 온 제품이다.
‘에이스트림’은 6㎜ 길이의 아주 작은 최소형 임플란트이고 안압 강하 효과를 제공할 수 있도록 설계되었으며, “메디컬 등급 실리콘”을 사용했다. 실리콘 재질은 생체적합성과 생체안전성이 높은 재질로 오랫동안 정형외과 등 다양한 분야에서 사용된 재질이다.
마이크로트는 ‘에이스트림’의 국내 판매를 시작으로 향후 FDA, CE(MDR) 등을 취득할 계획을 밝혔으며, 해외 진출을 위한 다양한 프로젝트를 진행하고 있다.
정진 기자 peng1@asiae.co.kr
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