[아시아경제 오주연 기자] 코아스템켐온 은 식품의약품안전처로부터 뉴로나타-알주의 국내 임상 3상 시험계획 변경을 승인받았다고 27일 공시했다.
회사 측은 "임상시험 투여기간, 유효성 평가변수, 대상자수 등을 변경하는 임상시험계획 변경 신청을 승인받았다"고 전했다.
대상질환명은 근위측성측삭경화증(amyotrophic lateral sclerosis, 루게릭병)이다.
오주연 기자 moon170@asiae.co.kr
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