조대웅 셀리버리 대표 "20년 기술력으로 빅파마와 협업"

성장성 특례상장 1호 코스닥 상장사
"파킨슨병·췌장암 치료제 등 내년 성과 기대"

[아시아경제 유현석 기자] "성장성 특례상장 1호라는 타이틀에 걸맞게 성장하는 모습을 보일 것입니다."조대웅 셀리버리 대표(사진)는 26일 서울 상암동 셀리버리 본사에서 가진 아시아경제와의 인터뷰에서 이같이 밝혔다.

셀리버리는 2014년 설립된 바이오 벤처기업이다. '약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)'을 적용한 단백질소재 바이오 신약후보물질 개발과 라이선스 아웃을 주요 사업으로 하고 있다. 현재 TSDT 플랫폼을 기반으로 파킨슨병 치료제, 췌장암 치료제, 골형성 촉진제, 고도비만 치료제 등 4종의 단백질소재 세포투과성 바이오 신약 후보물질과 3종의 세포투과성 연구용 시약을 개발하고 있다. 증권사나 투자은행(IB)이 성장성이 있다고 추천하는 기업에 대해 일부 경영 성과 요건을 면제해주는 '성장성 특례상장'을 통해 코스닥에 상장된 첫 번째 기업이기도 하다.

조 대표는 보유하고 있는 4개의 파이프 라인 중에서 파킨슨병 치료제 후보물질인 'iCP-Parkin'과 췌장암 치료 후보물질 'iCP-SOCS3'에 대한 기대감을 감추지 않았다. 2개 물질 모두 내년 초에 가시적인 성과가 나타날 것으로 기대했다. 그는 "현재 파킨슨병 치료제 후보물질의 경우 글로벌 빅파마와 배타적 협상(exclusivity agreement)을 진행 중"이라며 "내년 상반기 중에 이 기간을 연장할 지 아니면 다음 단계로 넘어가게 될 지를 결정하게 될 것으로 보이는데 다음 단계로 넘어가면 계약규모는 더 커질 것"이라고 말했다.췌장암 치료제의 경우 중화권 제약사와 라이센스 아웃과 관련된 계약도 진행하고 있다. 그는 "현재 치료후보물질에 대한 기술 검토 및 지역권한 등 여러 부분에 대한 세부 사항을 협의 중"이라며 "췌장암 치료제도 내년 초에는 성과가 나올 수 있을 것으로 기대하고 있다"고 강조했다.

조 대표는 특히 TSDT 플랫폼에 대한 성과도 나타날 수 있을 것으로 내다봤다. 셀리버리는 최근 일본의 다케다 제약과 '중추신경계 질병 치료 신약 개발을 위한 공동개발 계약'을 체결했다. 그는 "우리의 TSDT 플랫폼은 생체 내, 세포 간 연속 전송을 가능하게 하는데 다케다 제약과는 뇌 내부에 단백질을 전달해 문제가 되는 치료할 수 있게 하는 신약 후보물질을 개발할 예정"이라며 "효과가 있다는 것이 입증되면 다케다가 준비하고 있는 다양한 신약 후보물질을 개발하거나 플랫폼 자체를 라이센싱 아웃할 수 있을 것"이라고 설명했다.

조 대표는 셀리버리 의 강점으로 기술력을 꼽았다. 회사가 설립된지 4년여 정도 밖에 안됐지만 플랫폼 기술 자체는 자신이 20년 동안 연구해 개발했던 분야라는 것이다. 그는 "바이오 기업의 경우 연구원 숫자도 중요한데 회사의 70여명의 인력 중 연구개발에 집중하는 인원도 60명"이라며 "1998년 8월부터 이 일을 시작했는데 플랫폼에 대한 기술력 만큼은 완벽하게 만들었다고 자부한다"고 전했다.

조 대표는 "해외 빅파마가 셀리버리의 기술에 대해 지속적으로 관심을 보이고 있다"면서 "현재도 플랫품 기술 적용에 대한 논의를 진행하고 있는 등 향후 라이센싱 아웃, 후보물질 공동 도출 계약 등 다양한 성과를 내놓을 수 있도록 할 것"이라고 알렸다.

유현석 기자 guspower@asiae.co.kr