셀루메드 "뼈이식재 美 FDA 심사 중…확정 사항 없다"

[아시아경제 이민찬 기자] 셀루메드 는 최근 주가급등과 관련한 한국거래소의 조회공시 요구에 대해 "국내·외 전략적 투자자와 자금유치를 위해 유상증자, 전환사채 등의 발행을 검토 중이나 확정된 사항은 없다"면서 "뼈이식재 제품 중 DBM이 미국 FDA로부터 FDA 510K(의료기기)승인을 받기 위해 심사 중에 있지만 현재까지 확정된 사항은 없다"고 22일 공시했다.

이민찬 기자 leemin@asiae.co.kr